امكان تشخيص موارد نهفته تالاسمي در كشور فراهم شد

به گزارش باشگاه خبري فارس «توانا»، صغري روحي،‌ مسئول فني آزمايشگاه تشخيص طبي انستيتو پاستور ايران گفت: تالاسمي يك نوع كم خوني ارثي است و زماني بروز مي‌كند كه بدن ژن‌هاي ويژه‌اي را از دست داده يا ژن‌هاي غير طبيعي مختلف از والدين به كودك به ارث مي‌رسد كه در نتيجه به نحوه توليد هموگلوبين تأثير منفي مي‌گذارند.

وي افزود: آزمايش معمول كه در آزمايشگاه‌هاي معمولي تا حدي به تشخيص بيماري تالاسمي كمك مي‌كند، آزمايش CBC و الكتروفورز هموگلوبين است كه البته اين آزمايش براي شناسايي موارد مشكوك تالاسمي چندان كارآمد نيست.

روحي با بيان اينكه آزمايش بيوسنتز زنجيره‌هاي گلوبين يكي از آزمايش‌هاي تخصصي و كمك‌كننده در زمينه تشخيص بيماري‌هاي‌ خوني است، تأكيد كرد: با انجام آزمايش بيوسنتز زنجيره‌هاي گلوبين كه آزمايشي تخصصي‌تر از آزمايش CBC و الكتروفورز هموگلوبين است، امكان تشخيص موارد نهفته تالاسمي و افراد مشكوك به اين بيماري در كشور فراهم شده است.

وي اظهار داشت: در حال حاضر آزمايش بيوسنتز زنجيره‌هاي گلوبين تنها در آزمايشگاه تشخيص طبي انستيتو پاستور ايران انجام مي‌شود و موارد مشكوك تالاسمي (بتاتالاسمي) در نقاط مختلف كشور براي تشخيص دقيق بيماري به اين مركز ارسال مي‌شود.

مسئول فني آزمايشگاه تشخيص طبي انستيتو پاستور ايران با اشاره به اينكه در چند ماهه اول سال 90، تعداد مراجعات در خصوص انجام آزمايش بيوسنتز زنجيره‌هاي گلوبين كم شده است، يادآور شد: پيشرفت علم ژنتيك در مورد جهش‌هاي ژنتيكي و موتاسيون‌هاي عامل بيماري مهمترين دليل كم شدن موارد ارجاعي در زمينه انجام آزمايش فوق است.

عضو بخش بيوشيمي انستيتو پاستور ايران گفت: در حال حاضر هزينه انجام آزمايش بيوسنتز زنجيره‌هاي گلوبين در كشور و در انستيتو پاستور ايران كه تنها مركز ارائه دهنده اين خدمت است، حدود 180 هزار تومان است كه 30 هزار تومان آن را بيمار و 150 هزار تومان ديگر را وزارت بهداشت پرداخت مي‌كند.